Au coeur de notre mission

L’association Vivre 100 fibromes contribue améliorer la prise en charge des femmes atteintes de fibromes utérins au Canada. Le 12 février 2016 elle a été enregistrée au registre des Entreprises avec pour but de venir en aide à ces personnes.

Nos 3 piliers

INFORMER

Les femmes, les professionnels de la santé et toute institution publique concernée au sujet des fibromes utérins afin de sortir la maladie de l’ombre.

SOUTENIR

Les femmes atteintes de fibromes utérins afin de rompre leur isolement social et leur offrir des activités qui favorisent leur bien-être.

CONTRIBUER

à la recherche et à la mise en place de partenariats médico-sociaux entre les hôpitaux et les organismes de santé.

Notre histoire

À travers nos expériences personnelles, nous avons pu constater le manque d’information, de structures et de plateformes dédiées au fibrome utérin au Québec et au Canada.

Ainsi, nous avons ressenti le besoin et l’envie de nous réunir afin d’agir ensemble pour améliorer les conditions médicales, sociales et psychologiques des femmes atteintes de fibromes utérins. L’objectif principal est de leur offrir une meilleure accessibilité à l’information.

En outre, de nombreuses femmes sont touchées par cette maladie sans jamais être diagnostiquées. Elles vivent donc avec des maux récurrents, jour après jour, mois après mois et parfois année après année en raison d’une méconnaissance de la maladie, d’une banalisation des symptômes ou d’un diagnostic tardif.